qa主管 11-15万

岗位名称：QA文件主管
岗位职责：
1.从事GMP文件管理工作；
2.维护管理GMP文件体系。
任职要求：
1.本科及以上学历；
2.从事GMP文件管理工作3年以上经验；
3.有线上文件体系工作经验优先。

岗位名称：QA合规主管
岗位职责：
1.完善质量管理体系文件；
2.监督质量管理体系文件的执行；
3.审核记录，参与产品质量管理；
4.跟踪变更、偏差、OOS、CAPA、自检等；
5.建立培训管理体系，跟进培训执行情况，建立员工培训档案。
任职要求：
1.药学相关专业本科以上学历；
2.1-2年药品生产企业QA工作经历；
3.熟悉GMP；
4.具备良好的文件表达能力；
5.原则性强、工作细心、有责任心；
6.抗压能力强；

驯鹿医疗管理团队多数来源于生物制药上市公司，